长沙1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在长沙刚完成实体瘤手术或主要治疗，想监测体内是否还有残留风险的人士。
- 在长沙已完成治疗，但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
- 在长沙希望通过基因层面了解肿瘤特性，寻找更多潜在用药选择的人士。
- 在长沙对传统影像检查不放心，希望增加一种分子层面监测方法的人士。
- 在长沙有肿瘤家族史，担心复发，希望进行主动、精准管理的人士。
- 在长沙的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先，它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息，检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’，比如有哪些关键基因发生了突变，是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感，以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时，它还会检测免疫相关的指标，如PD-L1和TMB，这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后，我们会为您定制一套专属的监控方案，之后只需通过抽血（检测血液中的循环肿瘤DNA），即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’，旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号，评估体内是否有微小残留，帮助判断复发风险。需了解的是，任何检测都存在技术局限，比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限，且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响，结果需结合您的整体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集：需要提供一份您之前的肿瘤组织样本（如石蜡切片、穿刺组织等，由您的服务顾问具体指导），用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多，每次只需要在长沙的合作服务点抽取约10毫升的静脉血，无需特殊空腹准备，抽血过程与常规体检类似，可能会有轻微刺痛感，几分钟即可完成。如果您不便前往，部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作，确保安全规范。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）等成熟技术，针对肿瘤组织的初次检测深度全面，针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计，旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格质控，以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具，其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解，没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确，其结果（尤其是血液监测结果）可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断，才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异，或监测结果与您的身体状况有出入，医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用总计32000元，不支持医保报销，请您知悉。
- 请务必在专业顾问指导下，选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
- 抽血复查前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，便于医生连续查看病情变化。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 若在检测期间身体出现任何新状况，请及时告知您的服务顾问和医生。
- 请注意保护个人隐私，检测机构会对您的信息和数据严格保密。
- 整套检测周期较长，涉及多次复查，请做好长期跟进的时间安排。
用户评价 (12条，均分4.2)
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
给自己做的，体检发现肿瘤标志物有点高。从下单开始，所有通知都发到我个人手机，连我老公都不知道具体内容。报告解读也是和我一对一视频，医生还提醒我报告别存电脑桌面。这种细节上的保密意识，我给满分。
机构回复
感谢您对我们细节服务的肯定。一对一私密解读和存储建议，都是我们标准服务流程的一部分，旨在全方位守护您的隐私。希望我们的努力能让您更安心。
父亲胃癌术后，一直担心复发。咨询了好几家，这款检测覆盖的基因数多，还带定制化，价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后，医生也说数据很有参考性，让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。
机构回复
感谢您的信任！我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险，能对您的家庭和医生的决策有所帮助，是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利！
爸爸是胃癌术后，医生建议做MRD监测复发风险。采样是抽血，本来担心他年纪大血管细不好抽，但护士手法特别轻，一次就成功了，爸爸说几乎没感觉。我们很放心，觉得检测过程很人性化。
机构回复
感谢您对我们采样服务的认可！我们一直很注重为老年患者提供舒适、精准的采血体验。后续报告出来了有任何不明白的地方，我们的解读顾问随时可以为您和家人详细说明。祝叔叔康复顺利！
作为淋巴瘤患者，治疗结束后的复发焦虑太折磨人了。医生推荐了这个监测方案。价格上我觉得可以接受，因为PET-CT一次也要近万，而且有辐射。这个抽血就能查，更安全方便，还能动态监测，帮我省去了不少不必要的焦虑和检查。
机构回复
完全理解您的感受！无创、可频繁监测正是液态活检的优势，能帮助患者和医生更灵活地管理康复期。很高兴我们的产品能为您带来心灵上的安宁和更优的复查体验。
靶向药用药参考检测，最怕公司用我的数据做研究。签协议时我仔细看了，关于数据用于科研是单独、可勾选的授权项，而且可以选择匿名参与。我没有勾选，他们后续也完全没再提过。尊重客户意愿，才是真保密。
机构回复
您的选择权至关重要。我们坚持“知情同意”原则，所有超出本次检测医疗用途的数据应用，都必须获得您的单独、明确、自愿的授权。
采样过程顺利，报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了，我爸妈根本看不清，得用放大镜。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
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非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
检测技术应该很先进，结果我也信得过。唯一小遗憾是出报告时间比预期晚了两天，那几天等得有点心急。不过客服提前告知了延迟并道歉，态度很好。如果时效性能更稳定就完美了。
机构回复
十分抱歉给您带来了不佳的等待体验。对于此次的延迟我们深表歉意。实验室正在提升产能与流程效率，我们将全力确保后续检测的时效稳定性。感谢您的包容与反馈。
作为肝癌患者家属，最怕的就是复发。这次检测让我们心里有点底了。检测准确度感觉挺高的，因为检测出的变异信息，和之前手术病理报告里提到的一些高风险因素是吻合的。就是价格确实不便宜，但如果能换来安心和提前干预，也值了。
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感谢您的认可。我们采用高深度测序和个性化定制panel，就是为了精准捕捉与您家人病情相关的微小残留病灶。关于价格，我们会努力通过技术优化，在未来让更多家庭受益。
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