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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

长沙肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血一次查12种肺癌相关基因突变,帮助寻找潜在靶向药和监控治疗效果。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙医院确诊或高度怀疑为非小细胞肺癌,想了解有无靶向药机会的人。
  • 在长沙治疗中,医生建议通过血液监测基因变化以评估疗效或调整方案的人。
  • 已做过组织检测但结果不明确或样本不足,希望尝试血液补充检测的人。
  • 因身体状况或肿瘤位置不便在长沙进行有创活检,寻求替代检测途径的人。
  • 在长沙治疗结束后,希望定期复查、监控疾病动态,关注复发风险的人。
  • 有肺癌家族史或长期吸烟等风险因素,体检发现肺部结节后希望辅助判断的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液中微量肿瘤信号的‘精密侦察’。当肺部存在肿瘤时,部分肿瘤细胞释放的DNA片段会进入血液,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽血,捕捉并分析这些DNA片段。这次检测聚焦于与肺癌发生、发展及治疗最密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。核心目的是发现这些基因上是否存在特定的‘突变位点’。如果发现,可以帮助判断是否有对应的靶向药物可用,为治疗提供方向;也可以作为治疗后监控的指标,观察这些指标的变化来评估效果。需要了解的是,血液检测的结果受肿瘤释放DNA多少的影响,若肿瘤很小或未释放足够DNA,可能存在假阴性可能。它通常不作为唯一的诊断依据,而是与影像学等检查结果结合,为综合管理提供参考。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,采样过程就是一次普通的静脉抽血,大约需要10毫升左右的全血,和常规体检抽血量相似。您无需特意空腹,正常饮食即可。抽血时只有轻微的针刺感,很快就结束。在长沙,您可以选择前往我们合作的采样点或指定医疗机构完成抽血,也可以联系工作人员预约上门服务。如果身处长沙以外,我们支持远程邮寄采样包,您在当地符合资质的医疗机构抽血后,按要求保存并寄回我们的实验室即可。整个过程对您的日常安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

我们采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有高灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的特定基因突变。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测结果的可靠性。这项检测基于成熟的技术平台,其安全性等同于常规抽血检查。然而,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤信号非常微弱,本次检测可能无法捕捉到,结果会显示‘未检出’。这并不绝对意味着没有突变,也可能与肿瘤状态、采样时机有关。若检测结果与临床判断存在疑问,或您希望对结果进行更全面的解读,我们的专业顾问和解读服务可以协助您,必要时医生可能会建议结合其他检查方式进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安不安全?疼不疼?
这个检测非常安全,过程与常规抽血检查完全相同,只抽取少量静脉血。除了扎针时的轻微刺痛外,没有其他不适或风险,对身体没有额外伤害,您可以完全放心。
检测一定要抽血吗?用唾液行不行?
本项目检测的是血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),因此必须通过采集外周静脉血样本进行。唾液样本不适用于此项肺癌相关的ctDNA突变检测,无法获得准确的检测结果。
能刷医保卡里的个人账户余额吗?
您好,非常抱歉,这项检测属于自费项目,全程不支持任何形式的医保报销。即使在医保定点机构进行,也无法使用医保卡的个人账户余额支付,需要全额自费。
这个检测和我之前做的肿瘤标志物抽血检查,具体区别在哪里?
两者的原理和作用完全不同。传统的肿瘤标志物是检测血液中某些蛋白质的含量,其特异性和敏感性有限,常用于辅助监测。而本检测是直接分析血液中肿瘤释放的DNA片段(ctDNA),寻找特定的基因突变,结果能直接用于判断是否适合使用对应的靶向药物,精准性更高,目的更明确。
我行动不太方便,家属可以代我完成整个流程吗?
可以。家属可以代为咨询、预约和领取采样包。但血液采样需要本人到场,由专业护士操作。如有特殊困难,可以联系客服看是否有上门采样服务可供选择。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医疗保险报销。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,正常作息。
  • 如果您正在长沙接受治疗,请告知顾问您近期的治疗情况。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,并按指引操作。
  • 采样后请尽快将血样管装入密封袋,置于配套的冰袋或保温盒中寄回。
  • 报告出具后,建议与您的主治医生或在长沙的医疗顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为后续健康管理的重要参考。
  • 检测结果具有时效性,疾病发展后可能需要新的评估。

用户评价 (12条,均分4.8)

钱** 已验证 体检异常

作为靶向用药参考,这份检测的价值是肯定的,帮我们确认了适合的用药。就是价格方面感觉还是有点高,虽然知道技术成本在那里。如果能有一些针对经济困难患者家庭的补贴计划或者分期付款的选择,就更有人情味了。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们理解重大疾病给家庭带来的经济压力,也一直在探索如何让更多需要的人受益。关于支付方式的便利性与可能的援助计划,我们已内部推动评估,力求在能力范围内提供更多支持。

2026-03-2537人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

我是肝癌患者的家属,替父亲咨询。对接的张老师真的像天使,知道我白天要上班,好几次都是晚上七八点还及时回复我微信。报告出来后,她怕我看不懂那些基因术语,又专门约了时间用大白话给我解释了一遍,还帮我整理了想问医生的问题清单,太贴心了。

机构回复

张老师看到您的评价一定会很感动。我们深知家属的不易与焦虑,能利用专业知识为您分忧、做好医患沟通的桥梁,是我们价值的体现。感谢您的信任,愿我们的服务能持续为您父亲的治疗提供支持。

2026-03-2035人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

我父亲是肺癌晚期,医生建议做这个血液检测看看有没有靶向药可用。咨询顾问刘老师特别有耐心,知道我父亲行动不便,特意打了快一小时的电话,把抽血注意事项、检测流程和可能的结果都讲得明明白白,还安慰我们别太焦虑。虽然结果出来有突变,但至少有了方向,心里没那么慌了。

机构回复

感谢您对顾问刘老师的认可。为每一位身处困境的患者和家属提供清晰、有温度的指导,是我们应尽的责任。得知检测结果为后续治疗提供了方向,我们深感欣慰。祝愿老先生治疗顺利!

2026-03-236人觉得有用
白** 已验证 甲状腺结节

客服帮忙预约了线上解读,但医生时间比较难约,排到了三天后。解读过程本身很好,医生很有耐心。如果能增加一些解读医生的可预约时段,或者提供文字问答作为补充,体验会更完美。

机构回复

感谢您的反馈。近期咨询量确有增长,导致预约紧张,我们深表歉意。我们正在积极协调更多医学顾问资源,并会考虑优化服务形式(如文字问答),以更好地满足大家的需求。

2026-03-134人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

我是自己关注健康做的检测。售后最惊喜的是,他们建立了一个用户健康档案。这次检测后,我把每年的体检报告上传,他们的系统会自动对比关键指标,有变化时会提示我注意。这种持续的、智能化的健康跟进服务,超出了我对一次基因检测的预期。

机构回复

感谢您对我们长期健康管理功能的认可。我们的目标是构建动态的健康数据追踪体系,帮助用户更早发现风险变化。您的积极参与和反馈,对我们完善这项服务至关重要。期待继续陪伴您的健康之旅。

2026-02-2823人觉得有用
林** 已验证 结直肠癌

检测流程规范,报告权威。我特别喜欢他们售后提供的“报告解读纪要”,是一份文字版的沟通总结,把医生说的重点、建议都罗列清楚。这样我不用自己记笔记,也能随时翻看,还可以发给其他家人。这种贴心的文档服务,体现了他们对用户需求的深度理解。

机构回复

感谢您对我们这项细节服务的喜爱。我们发现很多用户在线上解读后,仍需要一份清晰的文字记录用于回顾或分享,因此推出了“解读纪要”。您的肯定说明我们做对了,我们会继续保持并优化这些用心的小设计。

2026-03-0759人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

我是淋巴瘤患者,肺部有新发灶,需要鉴别是不是新原发肺癌。检测过程最打动我的是知情同意书,里面把数据可能怎么用(比如匿名化用于科研)写得明明白白,而且明确说了可以随时拒绝且不影响服务。这种透明和选择权,给了我很大的尊重感。

机构回复

真诚感谢您的分享。知情同意和患者自主选择权是伦理基石。我们确保所有数据使用均需获得明确授权,且您始终拥有控制权。我们承诺,您的任何选择都会得到完全尊重和执行。

2025-04-2527人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

环境设施绝对一流,像进了高级私立医院。咨询师也很耐心。但可能是因为我问题比较多,感觉咨询师在某些非常具体的用药问题上,回答得比较谨慎,建议还是问主治医生。能理解这是负责任,但多少有点意犹未尽,希望信息量能再大点。

机构回复

感谢您的细致评价。出于医疗规范的严谨性,我们的咨询师会在基因检测解读范围内提供信息,具体用药方案需临床医生结合全部病情制定。我们会继续加强沟通技巧培训,力求在规范内提供更充分的信息支持。

2026-02-2018人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲肝癌,最近CT怀疑肺转移,为了确认并找方案做了这个检测。价格比单独做一个肺癌的再加一个肝癌的套餐划算多了。结果证实是转移,并且找到了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然前路未知,但至少看到了新希望,性价比很高。

机构回复

感谢您的评价。针对多原发或转移情况,多基因检测有助于全面探寻治疗路径。能为您父亲找到潜在的临床试验机会,我们很荣幸。祝愿申请顺利!

2025-12-2860人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

价格中等偏上,但覆盖的基因都是肺癌主流靶点,很务实,不搞华而不实的项目多收费。客服在购买前就明确告诉我哪些情况适合做,没有过度推销,这点让我很放心,感觉钱花得踏实。

机构回复

诚信服务是我们坚守的底线。只推荐必要的检测,为用户提供最切实有效的基因信息,才能赢得长久的信任。感谢您看到了我们的用心!

2026-01-0138人觉得有用
邹** 已验证 肠癌患者

陪家人做的,因为要化疗了。流程指导清晰,连我这个不太会用手机的人都能跟着提示完成预约。取血护士很贴心,还和我们聊了会儿天,缓解了紧张情绪。报告出来后,客服主动询问是否需要帮助联系医生解读,虽然我们没用上,但觉得这个服务很周到。

机构回复

谢谢您详细的分享!我们相信温暖的细节服务与精准的技术同样重要。您的肯定让我们备受鼓舞,我们会坚持这份用心,陪伴每一位用户和家庭度过关键时期。

2024-07-2812人觉得有用
谢** 已验证 淋巴瘤患者

作为甲状腺结节患者,长期关注癌症风险。这次检测最打动我的是报告解读服务。专家电话解读时,我试探着问能不能用化名,对方立刻同意,全程称呼我‘王女士’(我其实姓李),这种默契让我觉得他们训练有素。

机构回复

感谢您的认可。我们的解读专家均接受过隐私保护专项培训,严格遵守‘不主动询问真实身份’原则,所有沟通均以您提供的代号或姓氏进行。信息安全已融入服务每个环节。

2025-09-1132人觉得有用

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